НАВИГАТОР
	О ПРЕПАРАТЕ ЭНТЕРОСГЕЛЬ
	ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ СВОЙСТВА ЭНТЕРОСГЕЛЯ СОРБЦИОННО-ДЕТОКСИКАЦИОННЫЕ СВОЙСТВА ВОССТАНОВЛЕНИЕ СЛИЗИСТЫХ ОБОЛОЧЕК БАКТЕРИЦИДНЫЕ И АНТИВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА ПОВЫШЕНИЕ ИММУННОЙ ЗАЩИТЫ СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ КИШЕЧНИКА РЕКОМЕНДАЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ
	ПОТРЕБИТЕЛЯМ
	ВРАЧАМ
	РАБОТНИКАМ АПТЕК
	ДИСТРИБЬЮТОРАМ
	О КОМПАНИИ
	КОНТАКТЫ
	НОВОСТИ
	КОНСУЛЬТАЦИИ
	Поиск по сайту
	Найти
	Карта сайта

	НОВОСТИ
	29.09.2011  Прекращение выпуска лекарственной формы препарата Энтеросгель гель для приготовления суспензии для приема внутрь 11.11.2010  Энтеросгель получил GRAND-PRIX и Золотую Нику Выставки на специализированной Выставке «Юг Мед Экспо – 2010» 11.11.2010  Энтеросгель был представлен на XXI Специализированной Межрегиональной Выставке «Медицина и Здравоохранение. Фармация. Охрана здоровья Матери и Ребенка.» проходящей в Волгограде с 14.09 по 16.09. 2010г.

Свойства Энтеросгеля

• Сорбционно-детоксикационные свойства
• Восстановление слизистых оболочек
• Бактерицидные и антивирусные свойства
• Повышение иммунной защиты слизистой оболочки кишечника

  По химической структуре Энтеросгель– это пространственно сшитая кремнийорганическая матрица, напоминающая губку, размеры пор которой подобраны для сорбции преимущественно среднемолекулярных веществ.

 Увеличение, обеспечиваемые электронным микроскопом (х20000), позволяет наблюдать пористую структуру энтеросгеля.

Объемно – глобулярная структура энтеросгеля (в рамке выделена пора).
 

  Скелет геля состоит из глобул, поры представляют собой пустые пространства (зазоры) между глобулами. Размеры пор и их форма определяются диаметром глобул их взаимной координацией и плотностью их упаковки. На поверхности глобулы расположены органические группы –СН3 и небольшое количество несконденсированных концевых гидроксильных групп –ОН.
Пористая структура полисилоксановой матрицы характеризуется удельной поверхностью 150-250 м2/г и эффективным радиусом пор более 100 нм. Строение и свойства глобулярной пористой матрицы определяют преимущественное связывание веществ в диапазоне молекулярных масс от 70 до 1000 дальтон.

 Сорбционная способность Энтеросгеля к веществам различной молекулярной массы.

 Энтеросгель характеризуется явной селективностью: наиболее активно сорбирует среднемолекулярные токсические метаболиты, конечные продукты метаболизма с молекулярным весом от 70 до 1000 а.е.  (мочевина, билирубин, холестерин, среднемолекулярные пептиды). Он практически не связывает вещества, имеющие молекулярную массу менее 60-70 (ионы металлов, минеральные соли, электролиты). Вещества с молекулярной массой более 10000 а.е. (иммуноглобулины, белки) связыванию энтеросгелем также не подвергаются.

Поверхность Энтеросгеля в сравнении с другими сорбентами обладает исключительной гидрофобностью. Это свойство достигается благодаря избыточности метильных радикалов на поверхности глобул Энтеросгеля. 

Как показывают результаты микробиологических исследований, патогенная и условно-патогенная микрофлора адгезируется к поверхности Энтеросгеля и разрушается, в то же время непатогенная микрофлора не подвергается адгезии и не разрушается. Компоненты погибших патогенных и условно – патогенных бактерий, включая фрагменты стенок, остаются на поверхности энтеросорбента.

Рис. 1   Взаимодействие энтеросгеля с шигеллой (S. flexneri).
S. Flexneri деструктурирована и по поверхности структуры клетки разбросаны кусочки ПМС, большая часть из которых  уже проникли в цитоплазму бактерии и изменили её плотность.

 Рис. 2, 3   Взаимодействие энтеросгеля с шигеллой (S. flexneri).
Заметны инвагинация и растягивание клеточной стенки. Энтеросгель, внедряясь в шигеллу, вытягивает апикальную поверхность шигеллы и распределяется равномерно по её поверхности. Взаимодействие происходит с липидной и белковой структурой стенки шигеллы.

 Рис. 4   Взаимодействие энтеросгеля с сальмонеллой (S. tiphimurium).
Энтеросгель проник через липополисахаридный слой и взаимодействует с клеточной стенкой. Видны элементы деструкции клеточной стенки микроорганизма.

Взаимодействие микроорганизмов с поверхностью энтеросгеля можно разделить на несколько фаз:
1. В зоне электростатического взаимодействия (расстояние около 150±20 нм) происходит вытягивание клеточной стенки микроорганизма в направлении поверхности частицы сорбента.
2. Вслед за клеточной стенкой деформируется цитоплазматическая мембрана, за которой следует цитоплазма.
3. Клеточная стенка и цитоплазматическая мембрана приходит в непосредственное соприкосновение с сорбентом.
4. Мембранные структуры микроорганизмов утрачивают морфологичес­кую непрерывность, в результате чего происходит своего рода активное «вытекание» цитоплазматического матрикса микроба и связывание вещества цитоплазмы сорбентом